Badanie UCL zwraca uwagę na geny schizofrenii i otyłości
Zdrowie

Badanie UCL zwraca uwagę na geny schizofrenii i otyłości

A Niedawne badanie UCL uwypukliło geny schizofrenii i otyłości, aby pomóc w zrozumieniu wariantów DNA, które wpływają na ryzyko rozwoju obu stanów. Naukowcy przeanalizowali ponad milion wariantów genów u ponad 2000 badanych, którzy mieli schizofrenię lub byli otyli. Naukowcy podkreślili warianty genów, które powszechnie występowały zarówno w schizofrenii, jak i otyłości.

Główny badacz, profesor David Curtis, powiedział: "Schizofrenia i otyłość stanowią ogromne problemy zdrowia publicznego. Oba warunki mają znaczny wkład genetyczny, który jest obecnie słabo poznany. Badanie to pokazuje, w jaki sposób technologia sekwencjonowania genetycznego może nam pomóc w osiągnięciu postępu w tej dziedzinie. "

MC4R - gen znany z ochrony przed otyłością - nie był widoczny u osób otyłych. Zamiast tego CRHR1 i SNORD115 były postrzegane częściej. Sugeruje to, że jeśli te warianty genów nie działają, istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia otyłości.

SNORD115 znajduje się w regionie chromosomu 15, który jest usunięty w zespole Pradera-Williego, co wywołuje skrajne łaknienie. Oba geny odgrywają rolę w układach metabolicznych organizmu, ale po raz pierwszy zostały one podkreślone jako odgrywające rolę w otyłości.

W schizofrenii najczęściej występował gen NLGN2. Ten gen odpowiada za poprawną komunikację między neuronami i mózgiem. Przyczynia się to do stwierdzenia, że ​​schizofrenia może być nieprawidłowym działaniem synaps.

Prof. Curtis dodał: "Badania genetyczne wkraczają w ekscytujący okres. Możemy teraz bezpośrednio badać zmiany w sekwencji DNA, które zmieniają kod konkretnych genów, zamiast po prostu badać markery genetyczne leżące blisko genów. To pozwoli nam dokładnie zrozumieć, w jaki sposób zmiany w tej sekwencji mogą zmienić funkcję cząsteczek w komórce i jak to może wpłynąć na ryzyko rozwoju poważnych chorób. Z czasem doprowadzi to do udoskonalenia metod zapobiegania i leczenia i będziemy w stanie zapewnić pacjentom lepsze zrozumienie przyczyn ich stanów. "

" Sekwencjonowanie genetyczne identyfikuje miliony małych wariantów w kodzie genetycznym pomiędzy jedną osobą a inne. Ponieważ istnieje tak wiele wariantów, może być trudno być pewnym, które z nich przyczyniają się do ryzyka choroby. Jednak, gdy zdobędziemy dane sekwencyjne dla coraz większej liczby osób, będziemy stopniowo coraz lepiej rozumieć konsekwencje tych wariantów. Na przykład, możemy badać wpływ konkretnych wariantów DNA w komórkach hodowanych w laboratorium i przy użyciu takich systemów modelowych możemy testować nowe leki, aby spróbować naprawić powstałe problemy. "

Wyniki badań opublikowano w Roczniki ludzkiej genetyki .

Źródło:
//www.euraalert.org/pub_releases/2015-10/ucl-gii101415.php

Niepotrzebne badania przesiewowe PSA mogą prowadzić do dalszego stresu fizycznego i emocjonalnego
ĆWiczenia i wskazówki poprawiające postawę i łagodzące ból pleców

Zostaw Swój Komentarz