Leczenie dystrofii mięśni z naprawą uszkodzeń mięśni jest obiecujące
Zdrowie

Leczenie dystrofii mięśni z naprawą uszkodzeń mięśni jest obiecujące

Leczenie dystrofii mięśniowej z uszkodzeniem mięśni naprawa pokazuje obietnicę. Dystrofia mięśniowa to grupa chorób, które powodują postępujące osłabienie mięśni i utratę masy mięśniowej. Nieprawidłowe geny zakłócają produkcję białek potrzebnych do produkcji zdrowych mięśni.

Istnieją różne typy dystrofii mięśniowej. U niektórych objawy pojawiają się w dzieciństwie, aw innych objawy pojawiają się dopiero w wieku dorosłym. Z czasem dystrofia mięśniowa może osłabić zdolność chodzenia. Niektóre osoby mogą mieć trudności z połykaniem lub oddychaniem.

Obecnie nie ma lekarstwa na dystrofię mięśniową, ale leczenie może pomóc w opanowaniu stanu i spowolnieniu jego progresji.

Potencjalne leczenie dystrofii mięśniowej jest bezpośrednio ukierunkowane na naprawę mięśni zamiast na leżące u podstaw defekt

Nowe potencjalne leczenie dystrofii mięśniowej bezpośrednio ukierunkowane jest na naprawę mięśni zamiast leżącego u podłoża defektu genetycznego. Nowe leczenie pochodzi od naukowców z University of Michigan, którzy odkryli, że myszy pozbawione krytycznego kanału wapniowego wewnątrz komórki - TRPML1 - wykazywały defekty mięśni podobne do tych z dystrofią mięśniową. Chociaż myszy nie rozwinęły defektu znalezionego w dystrofii mięśniowej, rozwinęły cechy podobne do dystrofii mięśniowej.

Kiedy badacze zwiększyli kanały wapniowe, stan polepszył się.

Biolog i główny badacz Haoxing Xu powiedział: "Nadzieja jest to, że ten sam kanał wapniowy będzie działał u osób z dystrofią mięśniową. "

Plany na przyszłość obejmują opracowanie specyficznych metod leczenia ukierunkowanych kanałów wapniowych w celu zwiększenia aktywności TRPML1.

Leczenie dystrofii mięśniowej: Gene pomaga naprawić uszkodzenie mięśni

Inne Badanie wykazało, że gen może pomóc w naprawie uszkodzeń mięśni w dystrofii mięśniowej. Gen BMI1 był wcześniej powiązany ze zdolnością organizmu do regeneracji mięśni, a naukowcy z Queen Mary University of London odkryli, że możliwe jest manipulowanie aktywnością genu w celu wzmocnienia regeneracji mięśni dystroficznych. Badanie przeprowadzono na myszach, a naukowcy odkryli, że gdy BMI1 był manipulowany, myszy mogły biegać na bieżni szybciej i przez dłuższy czas.

Autor wiodącej profesor Silvia Marino powiedział: "To badanie dało nam pierwszy "dowód koncepcji" wykorzystujący gen BMI1 może znacznie poprawić regenerację mięśni dystroficznych do poziomu, w którym siła jest widocznie poprawiona. Planujemy kontynuować nasze badania i mamy nadzieję ustalić, czy ta koncepcja może być z powodzeniem zastosowana u pacjentów z dystrofią mięśniową, ale być może z innymi chorobami zwyrodnieniowymi, a nawet urazowymi uszkodzeniami mięśni. "

Inne możliwości leczenia dystrofii mięśniowej

Tradycyjne możliwości leczenia do dystrofii mięśni należą leki, terapia i chirurgia. Najczęstszymi lekami są kortykosteroidy i leki nasercowe, ponieważ dystrofia mięśniowa może negatywnie wpływać na serce.

Fizjoterapia stosowana w dystrofii mięśniowej obejmuje szereg ćwiczeń ruchowych, rozciąganie, regularne ćwiczenia, noszenie aparatów ortodontycznych w celu zapewnienia wsparcia, korzystanie z urządzeń do poruszania się, takich jak laski oraz aparaty wspomagające oddychanie, ponieważ zdolność oddychania wraz z postępem dystrofii mięśniowej staje się trudniejsza.

Operacja jest wymagana tylko jako opcja do korekcji skrzywienia kręgosłupa, która może ostatecznie prowadzić do trudności z oddychaniem.

Testy do diagnozy dystrofii mięśniowej

Aby potwierdzić rozpoznanie dystrofii mięśniowej, można wykonać szereg testów, które może wykonać lekarz, w tym:

  • Test enzymatyczny: mierzenie podwyższonych poziomów kinazy kreatynowej
  • Badanie genetyczne: sprawdzanie pod kątem mutacji genetycznych
  • Monitorowanie serca
  • Monitorowanie płuc
  • Elektromiografia: do mięśnia wprowadza się igłę w celu zmierzenia aktywności elektrycznej
  • Biopsja: część mięśnia jest rem obrobiony i zbadany pod mikroskopem

Proces diagnozowania dystrofii mięśniowej obejmuje badanie objawów, badanie rodzinnej historii dystrofii mięśniowej, badanie fizykalne, badania krwi, testy elektryczne na nerwach i mięśniach oraz biopsję mięśni, wraz z dowolnymi wyżej wymienionymi testami, które mogą być wymagane.

Fibromyalgia odnotowuje niskie wartości ostrego urazu kręgosłupa szyjnego: Badanie
Dlaczego powinieneś się martwić o swój słuch

Zostaw Swój Komentarz