Stwardnienie rozsiane może podwoić ryzyko wczesnej śmierci u młodszych pacjentów, badania pokazują
Narządy

Stwardnienie rozsiane może podwoić ryzyko wczesnej śmierci u młodszych pacjentów, badania pokazują

Stwardnienie rozsiane może podwoić ryzyko wczesnej śmiertelności dla młodszych pacjentów, w porównaniu do osób bez stwardnienia rozsianego (MS). Badania wykazały, że ryzyko wczesnej śmiertelności u młodszych pacjentów z SM jest o 59 procent większe niż u osób bez tej choroby. Autor badania, doktor Ruth Ann Marrie, powiedział: "Mimo że badania, które pokazują, że przeżycie SM może się z czasem poprawiać, na całym świecie ponad 2,3 miliona osób dotkniętych tą chorobą nadal cierpi z powodu ryzyka zgonu, szczególnie u osób młodszych."

Naukowcy dokonali przeglądu wykorzystania systemu zdrowia 5797 osób ze zdiagnozowanym stwardnieniem rozsianym i 28 807 zdrowych osób z grupy kontrolnej. Naukowcy odkryli, że pacjenci ze stwardnieniem rozsianym żyli średnio 76 lat, a osoby bez stwardnienia rozsianego żyły 83 lata.

Naukowcy zbadali również, czy pacjenci mieli inne choroby, w tym cukrzycę, depresję i epilepsję. Naukowcy odkryli, że posiadanie innych chorób nie przyczyniło się do skrócenia długości życia pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, w porównaniu do pacjentów bez stwardnienia rozsianego, ale z innymi problemami zdrowotnymi. Okazało się, że inne warunki skracały czas życia pacjentów MS, w porównaniu z osobami bez stwardnienia rozsianego i bez innych schorzeń.

Marrie podsumowała: "Leczenie innych warunków lepiej może być sposobem na poprawę przeżycia."

Nowy potencjał opcje leczenia stwardnienia rozsianego

Naukowcy z Gladstone Institutes znaleźli sposób, aby zapobiec rozwojowi stwardnienia rozsianego u myszy. Naukowcy zastosowali lek blokujący pewien typ komórki odpornościowej połączony z zapaleniem i reakcją autoimmunizacyjną. Naukowcom udało się skutecznie chronić przed wystąpieniem stwardnienia rozsianego u myszy. Naukowcy mają nadzieję na dalsze przetestowanie swoich wyników na innych chorobach autoimmunologicznych.

Starszy badacz, dr Eric Verdin, powiedział: "Jesteśmy bardzo podekscytowani tymi odkryciami. W świetle znaczącego wpływu leczenia na stan zapalny, konsekwencje tych wyników prawdopodobnie wykroczą poza stwardnienie rozsiane do innych rodzajów zaburzeń autoimmunologicznych. Jesteśmy szczególnie zainteresowani testowaniem tego w cukrzycy typu 1, zważywszy na podobne szlaki, i już teraz widzimy bardzo obiecujące wyniki we wstępnych eksperymentach. "

Wymagana jest równowaga pomiędzy dwoma różnymi typami komórek, aby mieć prawidłowo funkcjonujący układ odpornościowy system, komórki te są komórkami pomocniczymi T (Th17), które aktywują układ odpornościowy, chroniąc przed infekcjami i nowotworami oraz regulatorowymi limfocytami T (Treg), które tłumią system, utrzymując go w ryzach. Brak równowagi między tymi dwoma, z nadmiarem komórek Th17 i niewystarczającymi Tregami, może skutkować nadaktywnym układem odpornościowym, który może wywołać stan zapalny i chorobę autoimmunologiczną.

Naukowcy odkryli, że sirtuina 1 (SIRT1) bierze udział w produkcji Komórki Th17. Blokując to białko, naukowcy mogli chronić się przed wystąpieniem autoimmunizacji.

Naukowcy wykorzystali modele myszy ze stwardnieniem rozsianym i potraktowali je lekiem hamującym SIRT1. Myszy, które otrzymały lek działały zupełnie normalnie i nie doświadczyły żadnych poważnych problemów motorycznych często spotykanych u myszy ze stwardnieniem rozsianym

Pierwszy autor Hyungwook Lim podsumował, "Tradycyjna teoria mówi, że należy aktywować SIRT1, aby poprawić zdrowie i długowieczność, ale pokazujemy, że może to mieć negatywne konsekwencje. Zamiast tego uważamy, że rola SIRT1 zależy w dużym stopniu od rodzaju docelowej tkanki. Na przykład w komórkach odpornościowych, zamiast być środkiem przeciwzapalnym, SIRT1 wydaje się mieć rolę prozapalną, co czyni go głównym celem w leczeniu zaburzeń autoimmunologicznych. "

Powiązane czytanie:

Nowe leczenie stwardnienia rozsianego Terapia zubożająca komórki B

Naukowcy z Montrealskiego Instytutu Neurologicznego i Szpitala Uniwersytetu McGill odkryli, że często pomijane komórki B mogą odgrywać większą niż oczekiwano rolę w stwardnieniu rozsianym (MS), co może rzucić światło na lepsze leczenie. Aktualne przekonania sugerują, że stwardnienie rozsiane jest kontrolowane przez komórki T, które atakują mielinę.

Kluczowe objaw swędzący stwardnienie rozsiane (świąd) może powodować palący ból

Kluczowy objaw swędzący stwardnienie rozsiane (świąd) może powodować palący ból. Świąd jest częścią nieprawidłowych wrażeń odczuwanych w stwardnieniu rozsianym (MS), które mogą przypominać bóle i igły, pieczenie, kłucie lub rozdzierający ból. Ten rodzaj bólu ma podłoże neurologiczne.

Źródła:
//www.aan.com/PressRoom/Home/PressRelease/1386
//www.neurology.org/content/85 / 3/240
//www.euraalert.org/pub_releases/2015-04/gi-gsd042215.php

Naturalne środki do domu i dieta w pierwotnej marskości żółciowej
Dieta o wysokiej zawartości soli, która zmniejsza przepływ krwi do mózgu, prowadząc do otępienia

Zostaw Swój Komentarz