Lit jest nowym sposobem leczenia chorób mitochondrialnych
Zdrowie

Lit jest nowym sposobem leczenia chorób mitochondrialnych

Lit jest reklamowany jako sposób na przywrócenie podstawowych procesów biologicznych w ludzkich komórkach i modelach zwierzęcych, według naukowców z Szpital Dziecięcy w Filadelfii

"Dostosowując podstawowe czynności biologiczne związane ze śmiercią komórkową i produkcją energii, byliśmy w stanie przywrócić równowagę komórkom w kierunku normalnego funkcjonowania" - mówi Marni Falk z Kliniki Chirurgii Mitochondrialnego-Chorobowego szpitala

Powiedziała, że ​​ma nadzieję, że wyniki badań pomogą opracować skuteczne nowe metody leczenia pacjentów z zaburzeniami mitochondrialnymi.

Mitochondria to maleńkie struktury, które dostarczają energię do naszych komórek. Każda nieprawidłowość może prowadzić do bardzo złożonych zaburzeń mitochondrialnych. Gdy przepływ energii komórkowej zostanie osłabiony, będzie to miało bezpośredni wpływ na tkanki i narządy. A główne narządy i tkanki, takie jak mózg, serce i mięśnie, zaczną działać nieprawidłowo. Częściej niż nie, te zaburzenia nie mają lekarstwa i niewiele skutecznych metod leczenia.

Oprócz nieprawidłowego funkcjonowania tkanek i narządów oraz innych zaburzeń mitochondrialnych, nieprawidłowe mitochondria mogą również pomóc w wywoływaniu typowych stanów, takich jak cukrzyca typu 2, epilepsja, Choroba Parkinsona, a nawet starzenie się człowieka.

W obecnym badaniu naukowcy badali dwa podstawowe procesy biologiczne regulowane przez mitochondria - translację białka i autofagię. Translacja białka jest procesem, w którym białka, określone przez kod genetyczny w DNA i RNA, są wytwarzane przez komórki. Autofagia jest mechanizmem samoobsługowym, dzięki któremu komórki trawią własne składniki.

W zaburzeniach mitochondrialnych oba te procesy wymykają się spod kontroli i powodują akumulację potencjalnie toksycznych białek w komórkach, co prowadzi do objawów choroby, a nawet śmierć komórki.

"Obie te aktywności komórkowe są nieprawidłowe w chorobie mitochondrialnej" - powiedział Falk. "Gdy udało nam się spowolnić jeden lub oba te podstawowe procesy, poprawiliśmy objawy choroby mitochondriów u zwierząt laboratoryjnych i ludzkich komórek pacjenta."

Podczas gdy hamowanie któregokolwiek z procesów pomaga w ograniczaniu choroby, autorzy Badania wykazały, że najbardziej uderzające efekty wynikają z traktowania komórek lekami, które częściowo hamują zarówno translację białek, jak i autofagię. Badanie ujawniło, że chlorek litu i antybiotyk, cykloheksymid, poprawiła żywotność i komórkową funkcję oddechową.

Falk powiedziała, że ​​ma nadzieję, że obecne odkrycia otworzą "nowy arsenał terapii" dla pacjentów z chorobą mitochondrialną.

Dzięki ta nowo odkryta wiedza, wczesne etapy badań klinicznych są planowane przez Centrum Kliniczne Chorób Mitochondrialnych w CHOP, aby farmakologicznie celować w komórkowe konsekwencje chorób mitochondrialnych.

Badanie zostało opublikowane online w 3 czerwca edycji Human Molecular Genetics.

Obraz: Czerwone obszary fluorescencyjne na tym obrazie mikroskopijnego robaka C. elegans zaznaczają wolne rodniki, które narastają w robakach z chorobą mitochondrialną. Zdjęcie dzięki uprzejmości The Children's Hospital of Philadelphia.

Źródło:
//www.euraalert.org/pub_releases/2015-07/chop-nte071715.php

Ekstrakt z granatu może chronić przed chorobą Alzheimera
Leczenie migotaniem przedsionków może być skuteczne dzięki nowym wskazówkom dotyczącym chirurgicznej ablacji

Zostaw Swój Komentarz