W przypadku celiakii, wczesne badanie przesiewowe krwi może zmniejszyć ryzyko śmiertelności
Zdrowe Odżywianie

W przypadku celiakii, wczesne badanie przesiewowe krwi może zmniejszyć ryzyko śmiertelności

W celiakii choroby, wczesne badanie przesiewowe krwi może zmniejszyć ryzyko śmiertelności w przyszłości. Celiakia (CD) charakteryzuje się nietolerancją glutenu i chociaż rozwiązanie jest tak proste, jak unikanie glutenu, wiele osób nie zostaje zdiagnozowanych, co może narazić ich życie na ryzyko. Lekarze rozważają obecnie badania przesiewowe pacjentów, u których występują wczesne objawy przedmiotowe i podmiotowe celiakii, a także osoby, u których występuje wysokie ryzyko.

W badaniu oceniano zdolność do przeszukiwania na celiakię i ustalono, że krewni pierwszego stopnia osobnicy z celiakią, cukrzyca typu 1, niedokrwistość z niedoboru żelaza, zespół Downa i inne grupy wysokiego ryzyka powinny być badane pod kątem celiakii.

Profesor Antonio Gasbarrini powiedział: "To ważne badanie podkreśla wartość testów serologicznych na CD u każdego z objawami może to być spowodowane stanem i wszystkimi bezobjawowymi osobami z grup wysokiego ryzyka. Bardzo ważne jest, abyśmy zaczęli podejmować pozytywne działania w całej Europie, aby rozwiązać ten powszechny stan i zmniejszyć poważne konsekwencje zdrowotne. "

Diagnoza celiakii jest zwykle oparta na obecności przeciwciał przeciwko glutenowi w krwioobiegu wraz z biopsją potwierdzanie stanu zapalnego jelita. "Celiakię łatwo leczy się dietą bezglutenową, więc niedopuszczalne jest, aby ludzie cierpieli na jej objawy przez wiele lat, zanim zostaną prawidłowo zdiagnozowani. Teraz mamy badania przesiewowe krwi, które są proste, bezpieczne i dokładne, i nadszedł czas, abyśmy zaczęli je skutecznie wykorzystywać do ograniczenia szkód spowodowanych przez ten powszechny stan ", dodał profesor Gasbarrini.

Profesor Gasbarrini stwierdził," Niestety, ponieważ objawy CD są często niejasne i podobne do objawów zespołu jelita drażliwego, wiele osób z CD nie jest zdiagnozowanych, a wielu zdiagnozowanych czeka 10 lat lub więcej na potwierdzenie diagnozy. W najlepszym razie tylko około jedna czwarta wszystkich osób cierpiących na CD prawdopodobnie została zdiagnozowana przez lekarza, pozostawiając dużą liczbę osób wciąż zagrożonych. "

Diagnoza celiakii poprzez proste badanie krwi

Uzyskanie biopsji jelita mogą być nieprzyjemnym doświadczeniem, ale niestety ta metoda jest często stosowana do diagnozowania celiakii. Naukowcy z Wydziału Lekarskiego opracowali proste badanie krwi, aby łatwo zdiagnozować celiakię bez włamania do biopsji.

W celiakii układ odpornościowy atakuje gluten z powodu wirusa lub bakterii, a więc bezprawnie atakuje go, powodując objawy jak zaparcia, skurcze brzucha i wiele innych. Ponadto, gdy gluten zostaje zaatakowany, może powodować uszkodzenia w jelitach, szczególnie w obszarach odpowiedzialnych za wchłanianie składników odżywczych. Z biegiem czasu, jeśli gluten jest stale spożywany, może prowadzić do uszkodzenia, które prowadzi do niedożywienia.

Obecna metoda badania polega na pobraniu próbki tkanki po spożyciu przez nią glutenu, ale jeśli przestałeś jeść gluten, musisz go zjeść ponownie, w wyniku czego pojawiają się nieprzyjemne objawy, które następują po to, aby zbadać tkankę, aby potwierdzić rozpoznanie celiakii. Ale teraz naukowcy opracowali uproszczony test krwi, aby łatwo zdiagnozować celiakię.

Naukowiec Asbjørn Christophersen powiedział: "Kiedy pokarm, który jesz wchodzi do jelita cienkiego, zostaje zredukowany do niewielkich frakcji i przedstawiony komórkom T na zwane cząsteczkami HLA. Cząsteczki HLA prezentują różne elementy tego, co konsumujesz, a także to, co znajduje się wewnątrz komórek. Zadaniem komórek T jest monitorowanie komórek w celu sprawdzenia, czy są one zainfekowane przez wirusy lub bakterie. Komórki T wysyłają wiadomość do innych komórek odpornościowych, aby zaatakować nie tylko samo białko glutenowe, ale także komórki i enzym, który wiąże się z glutenem. "Powoduje to zapalenie w jelitach.

Po zatwierdzeniu testu uzyskanie diagnozy celiakii będzie tak proste, jak wizyta u lekarza rodzinnego, pójście do pracy z krwią i oczekiwanie na wyniki z laboratorium. Christophersen dodał: "Kiedy pozwalamy komórkom krwi przepływać przez kolumnę magnetyczną, komórki reagujące na gluten pozostają zawieszone w kolumnie, podczas gdy wszystkie inne komórki przepływają przez nią. Obserwujemy, że osoby z celiakią mają znacznie większą liczbę komórek T reagujących na gluten we krwi niż osoby bez celiakii. Poziom jest mniej lub bardziej niezależny od tego, ile jedzą gluten. "

Naukowcy prowadzą obecnie badania kliniczne na dużą skalę z trzema grupami: osobami z celiakią, osobami zdrowymi i niezdiagnozowanymi osobnikami z objawami Celiakii.

"Jest to wynikiem wielu lat badań podstawowych - badań, które na pozór nie pomagały bezpośrednio pacjentom. Ale w oparciu o te badania osiągnęliśmy teraz punkt, w którym możemy dać coś z powrotem tym pacjentom. To oni przekazali nam próbki krwi i tkanek na przestrzeni wielu lat i to jest kluczowy materiał do naszych badań. Ścisła współpraca z profesorem Knutem E. A. Lundinem w UiO była warunkiem wstępnym dla tego i wielu innych badań przeprowadzonych przez grupę badawczą Sollida. Bez bliskiego kontaktu i dostępu do pacjentów trudno jest również prowadzić podstawowe badania. Lundin również był kluczową postacią w opracowywaniu testu diagnostycznego - podsumował Asbjørn Christophersen.

5 Ostrzeżeń o zdrowiu, których nigdy nie należy ignorować
Ten popularny napój może ułatwić trawienie

Zostaw Swój Komentarz