Demencja przedniego odcinka ciała (FTD), wymagająca praca może poprawić współczynnik przeżycia
Narządy

Demencja przedniego odcinka ciała (FTD), wymagająca praca może poprawić współczynnik przeżycia

Otępienie czołowo-czołowe (FTD) to grupa zaburzeń sklasyfikowanych jako postępująca utrata komórek nerwowych w płatach czołowych mózgu (znajdujących się bezpośrednio za czołem) lub płatów skroniowych (obszary za uszami). Kiedy komórki nerwowe giną w tych obszarach zachowania mózgu i osobowość może zacząć się pogarszać wraz ze zmianami w języku i zmianami w mięśniach lub funkcjach motorycznych.

Istnieją trzy główne typy FTD, w tym wariantowe otępienie czołowo-czołowe (bvFTD), pierwotna progresywna afazja (PPA) i zaburzenia funkcji motorycznych. Demencja przedniego odcinka ruchu zachowań prowadzi głównie do zmian osobowości i zachowania i zwykle występuje u osób w wieku 50 i 60 lat. Utrata komórek nerwowych w bvFTD jest najczęściej obserwowana w obszarach mózgu, które kontrolują zachowanie, osąd, empatię, przewidywanie i inne zdolności.

Pierwotna progresywna afazja w dużej mierze wpływa na język, mowę, pisanie i rozumienie. PPA można podzielić na dwa obszary: wariant semantyczny PPA i wariant niestały / agrammatyczny PPA. W wariancie semantycznym traci się umiejętność rozumienia lub formułowania słów. W języku nieproduktywnym / agrotechnicznym jest niezdecydowanym, pracowitym i niegramatycznym.

Na koniec, zaburzenie funkcji motorycznej składa się z trzech zaburzeń, które są częścią widma degeneracji czołowo-czołowej, które wpływa na funkcje motoryczne i mięśniowe. Trzy zaburzenia to stwardnienie zanikowe boczne (ALS), zespół korowo-podstawny i postępujące porażenie nadjądrowe (PSP).

Osoby wymagające pracy mogą żyć dłużej po wystąpieniu demencji przedniej części pleców

Nowe odkrycia sugerują, że osoby wymagające pracy mogą dłużej żyć po opracowaniu FTD. Autor badania, Lauren Massimo, powiedział: "Badanie to sugeruje, że posiadanie wyższego poziomu zawodowego chroni mózg przed niektórymi skutkami tej choroby, umożliwiając ludziom dłuższe życie po rozwinięciu się choroby."

Odkrycia potwierdzają " "Teoria poznawczo-rezerwowa", która stwierdza, że ​​więcej edukacji i wyższego zajęcia oraz aktywność umysłowa budują połączenia w mózgu, które chronią ją przed chorobami - dodał Massimo - "Ludzie z demencją czołowo-czołową żyją zazwyczaj sześć do dziesięciu lat po pojawieniu się objawów, ale niewiele zostało wiadomo o tym, jakie czynniki przyczyniają się do tego zakresu. "

Naukowcy przeanalizowali wykresy medyczne 83 osób po autopsji po śmierci w celu potwierdzenia rozpoznania FTD lub choroby Alzheimera - zanotowano również historię zatrudnienia. wysoki na podstawie popytu, najniższy z nich to pracownicy handlowi i handlowcy, a najwyższy to prawnicy i inżynierowie.

Trzydzieści cztery osoby miały rozpoznanie FTD skracaj okres życia przez siedem lat. Ci z bardziej wymagającymi i wymagającymi zawodami żyli dłużej niż ci z najniższym popytem.

Chociaż wyniki sugerują związek między zawodem a FTD, nie zaobserwowano związku między FTD a przeżyciem Alzheimera.

Przyczyny otępienia czołowo-skroniowego

Nie ma jednej konkretnej przyczyny FTD, ponieważ jest to zbiór wielu chorób, które przyczyniają się do utraty komórek nerwowych. W większości przypadków FTD nie znaleziono przyczyny, ale w 15 do 40 procent przypadków stwierdzono dziedziczną rolę.

Kiedy geny są przyczyną FTD często wiąże się z mutacją genetyczną, która powoduje, że gen działa nieprawidłowo. Poniżej znajduje się lista genów, które pokazały, że odgrywają rolę w początkach FTD.

  • Gen PGRN - prowadzi do niższej produkcji progranuliny, która powoduje nieprawidłowy działanie TDP-43
  • genu Tau (genu MAPT) - mutacja w białku tau, która splątuje i niszczy komórki mózgowe
  • Geny VCP, CHMP2B, TARDBP i FUS - część rzadkich typów rodzinnych FTD
  • C9ORF72 gen - powszechna mutacja genetyczna rodzinnego FTD

Typowe objawy otępienia czołowo-skroniowego

Objawy FTD mogą się znacznie różnić od każdej osoby jako zależy to od tego, jakie obszary mózgu są dotknięte. Zazwyczaj utrata nerwów w płacie czołowym mózgu wpływa na zachowanie i utratę nerwów w płatach skroniowych, wpływa głównie na język i emocje.

Do typowych objawów otępienia przedniego-bocznego należą:

  • Problemy z planowaniem i wykonywaniem, ustalaniem priorytetów, wielozadaniowością i zachowanie samokontroli
  • Powtarzanie czynności lub słów
  • Zachowanie impulsywne i niewłaściwe zachowanie, na przykład śmiech na pogrzebie
  • Kompulsywne jedzenie
  • Zachowanie impulsywne dotyczące wyciągania i chwytania przedmiotów w ich linii widzenia
  • Niemożność zrozumienia lub używania słów, ale mówienie jest normalne (afazja)
  • Nieumiejętność mówienia poprawnie, ale komunikat jest normalny (dyktarthria)
  • Apatyczny
  • Zmiany emocjonalne
  • Zmiany w interakcjach społecznych - niezdolność do "czytania" Sygnały społecznościowe i związki międzyludzkie
  • Nieprawidłowa postawa ciała
  • Nieprawidłowości w chodzeniu i częste upadki
  • Wstrząsy
  • Utrata koordynacji
  • Nieporadność
  • Lekkość i skurcze mięśni

Kluczowe różnice pomiędzy FTD a chorobą Alzheimera

Chociaż FTD i choroba Alzheimera mogą mieć podobne objawy, istnieją pewne kluczowe różnice, które odróżniają jeden warunek od drugiego. Różnice między FTD a chorobą Alzheimera są następujące:

  • Wiek: FTD jest powszechnie diagnozowana w wieku od 40 do 60 lat, a diagnoza Alzheimera pojawia się bardziej w miarę starzenia się.
  • Utrata pamięci: Zwykle widoczna we wczesnym stadium choroby Alzheimera i nie we wczesnym okresie FTD, ale może występują w późniejszym FTD.
  • Zmiany zachowań: Bardziej zauważalne w przypadku bvFTD we wszystkich stadiach i mogą być obecne tylko w późniejszej chorobie Alzheimera.
  • Problemy z mową: pacjenci z chorobą Alzheimera mają mniej trudności z mową, chociaż mogą mieć trudności z myśleniem o słowo do powiedzenia. W niektórych FTD problemy z mową są bardziej znaczące.
  • Halucynacje i złudzenia: częstsze w chorobie Alzheimera, rzadko występujące w FTD

Zmiany w leczeniu i stylu życia w przypadku otępienia czołowo-skroniowego

Obecnie nie ma lekarstwa na FTD, ale istnieje są sposoby radzenia sobie z objawami za pomocą specjalistycznego zespołu. Pierwszą częścią radzenia sobie z objawami jest zarządzanie zachowaniem. Zarządzanie zachowaniem może wiązać się z niesklasyfikowaniem się z osobą, spokojnym podejściem i zrozumieniem, że to choroba stworzyła nowe zachowanie i nie jest winą jednostki.

Inne wskazówki to zadawanie zamkniętych pytań zamiast na przykład unikać apatii, zamiast pytać "co chcesz dzisiaj robić?", a następnie zapytaj "czy chcesz iść do centrum handlowego lub do kina?"

Leczenie problemów związanych z mową i językiem może wiązać się z pomocą specjalisty od mowy / języka. Ta osoba może pracować z pacjentem, aby wypracować skuteczne sposoby komunikowania się w międzyczasie, pomagając mu zachować własny język.

W przypadku ruchów i ruchliwości objawy fizyczne i fizyczne mogą być pomocne w zwalczaniu sztywności i skurczów mięśni. Pacjent może nawet zdecydować się na poruszanie się za pomocą urządzenia wspomagającego, takiego jak puszka lub wózek, w celu zachowania równowagi i zapobiegania upadkom.

Leki również mogą być przydatne w leczeniu objawów związanych z FTD. Typowe leki przepisywane pacjentom z FTD to leki przeciwdepresyjne i przeciwpsychotyczne w celu lepszego opanowania nastroju i zachowania.

Dopóki nie rozwinie się więcej badań i zrozumienia w odniesieniu do demencji czołowo-czołowej, to tylko wtedy, gdy będziemy mogli zacząć działać bliżej potencjalnego wyleczenia. W międzyczasie praca z lekarzami, pielęgniarkami i specjalistami może pomóc złagodzić objawy i poprawić jakość życia pacjenta.

Rozpoznanie i struktura mózgu pod wpływem dysglikemii u osób starszych: Badanie
Wyższe poziomy dobrego samopoczucia psychicznego i fizycznego u starszych osób korzystających z komputerów i telefonów komórkowych: Badanie

Zostaw Swój Komentarz