Typy kardiomiopatii: Rozszerzone, przerostowe, ograniczające, niedokrwienne i alkoholowe
Zdrowie

Typy kardiomiopatii: Rozszerzone, przerostowe, ograniczające, niedokrwienne i alkoholowe

Kardiomiopatia jest chorobą, w której mięsień sercowy nie działa tak, jak powinien. Główne typy tego schorzenia obejmują rozszerzoną, przerostową i restrykcyjną kardiomiopatię. Ten stan utrudnia sercu pompowanie i dostarczanie krwi do reszty ciała przez układ krwionośny. Może to prowadzić do niewydolności serca, ale można ją leczyć. Rodzaj leczenia, który pacjent otrzymuje, zależy od rodzaju stanu i jego ciężkości. Leczenie może obejmować leki, wszczepione urządzenia chirurgiczne lub w przypadkach zagrażających życiu, przeszczep serca.

Objawy kardiomiopatii obejmują:

  • Oddech z wysiłkiem lub nawet w spoczynku
  • Obrzęk nóg, kostek, i stopy
  • Wzdęcia brzucha z powodu nagromadzenia płynu
  • Kaszel podczas leżenia
  • Zmęczenie
  • Nieregularne bicie serca, które czuje się gwałtownie, łomotanie lub trzepotanie
  • Ból w klatce piersiowej
  • Zawroty głowy, zawroty głowy i omdlenie

Bez względu na rodzaj kardiomiopatii, którą pacjent ma, objawy nasilają się stopniowo, o ile nie są leczone. U niektórych pacjentów pogorszenie to następuje szybciej, a nasilenie może się nasilić u innych w dłuższym okresie.

Typy kardiomiopatii

Istnieją różne typy kardiomiopatii: rozszerzone (DCM), przerostowe, ograniczające, niedokrwienne, arytmogenna dysplazja prawej komory (ARVD), kardiomiopatia alkoholowa i brak zagęszczenia lewej komory serca. Istnieją różne przyczyny kardiomiopatii, które obejmują schorzenia genetyczne, długotrwałe wysokie ciśnienie krwi, chroniczne szybkie tętno, powikłania ciąży, zaburzenia metaboliczne, niedobory żywieniowe, spożywanie zbyt dużej ilości alkoholu przez dłuższy czas, stosowanie leków chemioterapeutycznych i radioterapię w leczeniu raka i stosowanie kokainy.

Kardiomiopatia rozszerzona (DCM)

Kardiomiopatia rozszerzona, lub w skrócie DCM, jest najczęstszą postacią kardiopatii niedokrwiennej i definiowana jest jako obniżona zdolność serca do pompowania krwi, ponieważ jej główna komora ( lewa komora) jest powiększony, osłabiony i rozszerzony. Na początku te komory reagują rozciąganiem, aby utrzymać więcej krwi, aby krążyć w ciele. Pomaga to wzmocnić skurcze serca i utrzymać pompowanie krwi przez krótki czas. Niestety z upływem czasu ściany mięśnia sercowego słabną i nie mogą pompować tak mocno. Nerki zaczną działać, zatrzymując płyn i sód, ale jeśli płyn ten gromadzi się w nogach, kostkach, stopach, płucach lub innych organach, dochodzi do przeciążenia organizmu, a u pacjenta rozwinie się zastoinowa niewydolność serca.

Kardiomiopatia przerostowa (HCM)

Kardiomiopatia przerostowa występuje wtedy, gdy mięsień sercowy (miokardium) staje się pogrubiony (przerośnięty) i ma trudniejszy czas pompowania krwi. Choroba ta często jest nierozpoznana, ponieważ wiele osób z nią związanych ma bardzo niewiele lub niewielkie objawy. Ludzie z HCM zazwyczaj prowadzą normalne życie bez znaczących problemów. Jednak u niewielkiego odsetka tych osób występuje duszność, ból w klatce piersiowej lub inne problemy z układem elektrycznym serca. Często powoduje to zagrażające życiu zaburzenia rytmu serca (arytmie).

Restrykcyjna kardiomiopatia

Jest to najrzadsza postać kardiomiopatii i jest stanem, w którym ściany niższych komór serca (komory) są niezwykle sztywne i brak elastyczności potrzebnej do rozszerzenia, gdy wypełniają się krwią. Funkcja rozkurczowa (zdolność napełniania serca krwią) jest nienormalna, nawet jeśli funkcja pompowania lub skurczowa komory działa normalnie. To sprawia, że ​​komory są wypełnione krwią, a wraz z upływem czasu serce traci zdolność do pompowania krwi. To prowadzi do niewydolności serca. Przyczyny RC są często nieznane, ale mogą obejmować nagromadzenie blizny, nagromadzenie nieprawidłowych białek, chemioterapię ekspozycji klatki piersiowej na promieniowanie, nadmiar żelaza w sercu i inne choroby ogólnoustrojowe.

Kardiomiopatia niedokrwienna

Kardiomiopatia niedokrwienna jest poważnym stanem, jeśli nie jest leczona i może prowadzić do niewydolności serca, zakrzepów krwi lub śmierci. Występuje, gdy występuje choroba niedokrwienna serca lub po zawale serca, a tętnica w sercu jest tymczasowo zablokowana. Zapobiega to przedostaniu się krwi bogatej w tlen do serca, powodując powiększenie, rozszerzenie lub osłabienie mięśnia sercowego. Ponieważ serce ma teraz zmniejszoną zdolność do pompowania krwi do organizmu, rozwija się IC. Przyczyny obejmują chorobę wieńcową, zawał serca, wysokie ciśnienie krwi, wysoki poziom cholesterolu i używanie tytoniu.

Przeczytaj również: Jak leczyć kardiomiopatię niedokrwienną? Przyczyny, objawy i rokowanie

Arytmogenna dysplazja prawej komory (ARVD)

Ten rodzaj kardiomiopatii jest rzadką postacią, w której mięsień sercowy prawej komory (RV) zastępowany jest tkanką tłuszczową lub włóknistą. RV ulega rozszerzeniu i słabo się kurczy, zmniejszając zdolność serca do pompowania krwi. Pacjenci z tą chorobą często mają nieprawidłowe rytmy serca, co prowadzi do zwiększonego ryzyka nagłego zatrzymania krążenia lub śmierci.

Kardiomiopatia alkoholowa

Ta forma choroby serca jest bezpośrednio spowodowana nadużywaniem alkoholu. Długotrwałe nadużywanie alkoholu osłabia i rozrzedza mięsień sercowy, osłabiając jego zdolność do pompowania krwi. Kiedy serce nie jest w stanie skutecznie pompować krwi, brak krążenia wpływa na główne funkcje organizmu, prowadząc do możliwej niewydolności serca i innych problemów zagrażających życiu.

Bez zagęszczania lewej komory (LVNC)

Niewykonawczy lewokomorowy zagęszczanie, w skrócie LVNC, jest stanem, w którym mięśniowa ściana lewej komory serca staje się jak gąbka. Ta "gąbczasta" tekstura jest spowodowana tworzeniem się kanałów, znanych jako układy kostne, które tworzą się w mięśniu sercowym. Wpływa to na zdolność serca do pompowania krwi przez ciało i wpływa na elektryczną sygnalizację serca. Tego stanu nie można wyleczyć, ale istnieją metody leczenia w celu zwalczenia objawów.

Profilaktyka

Każdy rodzaj kardiomiopatii jest poważny i ma konsekwencje zagrażające życiu, jeśli nie zostanie wcześnie zdiagnozowany lub pozostawiony bez leczenia. W wielu przypadkach choroba jest nieuleczalna, a jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę w wywiadzie rodzinnym, należy powiadomić o tym lekarza.

Nadal można wprowadzić zmiany w stylu życia, aby zmniejszyć ryzyko zachorowania na serce, takie jak unikanie alkoholu lub kokainy posługiwać się; kontrolowanie wysokiego ciśnienia krwi, wysokiego poziomu cholesterolu i cukrzycy; jedzenie zdrowej diety; ćwiczyć regularnie; wystarczająco dużo snu i zmniejszenie stresu.

30% Kanadyjczyków nie przyjmuje prawidłowo recept: Badanie
Tygodniowe informacje o zdrowiu: choroba serca, objawy ataku serca u kobiet, choroba Alzheimera i zalety jogi

Zostaw Swój Komentarz