Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) w 2016 r.: odkrycie genów odpowiedzialnych za wiadra lodowe, chorobę Parkinsona i BMI
Zdrowie

Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) w 2016 r.: odkrycie genów odpowiedzialnych za wiadra lodowe, chorobę Parkinsona i BMI

Pamiętasz Ice Bucket Challenge, wirusową kampanię charytatywną przybliżającą świadomość do stwardnienia zanikowego bocznego (ALS)? Cóż, mamy dla ciebie dobrą wiadomość. Fundusze zebrane podczas tej inicjatywy pomogły naukowcom odkryć geny odpowiedzialne za ALS! Połączone wysiłki entuzjastów, którzy wylewają na siebie wiadro wody z lodem, prosząc o darowizny na badania, umożliwiły naukowcom dokonanie przełomu w ALS, co, mam nadzieję, przybliży nam kroki do zrozumienia choroby i poprawy leczenia.

W świetle tych wiadomości, oto niektóre z naszych artykułów omawiających ALS, wraz z powiązanymi problemami zdrowotnymi, takimi jak BMI, spożycie alkoholu i choroba Parkinsona.

Ból stwardnienia zanikowego bocznego (ALS), niedocenienie i zaniedbany objaw

Amyotroficzne stwardnienie boczne (ALS) ból jest często niedocenianym i zaniedbywanym objawem. ALS jest śmiertelnym zaburzeniem neurodegeneracyjnym, które charakteryzuje się postępującą utratą neuronów motorycznych, wyniszczeniem mięśni i dysfunkcją oddechową. Mogą wystąpić wtórne objawy, takie jak ból, co powoduje dodatkowe trudności w życiu pacjenta i dalsze ograniczanie jego zdolności.

Ból w ALS nie jest objawem pierwotnym, ale wielu pacjentów nadal go doświadcza. Brak jest badań dotyczących bólu i ALS, ograniczając w ten sposób dostępne opcje leczenia. Konieczne są dalsze badania w zakresie bólu i ALS, aby poprawić możliwości leczenia pacjentów.

Ból jest nieprzyjemnym doznaniem lub doświadczeniem emocjonalnym w odpowiedzi na szkodliwe bodźce, urazy tkanek lub uraz. Ból może być ostry lub przewlekły, w zależności od przyczyny. W ALS występują różne rodzaje bólu, w tym ból mięśniowo-szkieletowy, skurcze mięśni i spastyczność.

Amyotroficzne stwardnienie boczne (ALS) pod wpływem BMI, spożycia pokarmowego i spożycia alkoholu

Ryzyko stwardnienia zanikowego bocznego (ALS) ma wpływ na wskaźnik masy ciała (BMI), spożycie pokarmów i spożycie alkoholu. Chociaż dokładna przyczyna ALS nadal nie jest szeroko rozumiana, spożycie pokarmu jest czynnikiem modyfikowalnym, który może odgrywać rolę w ALS.

Naukowcy z University Medical Center Utrecht zastosowali kwestionariusz częstotliwości pokarmowej zawierający 199 pozycji w celu zbadania diety. spożycie i ryzyko ALS.

Badanie obejmowało nowo zdiagnozowanych pacjentów z ALS, a ich ostateczna analiza obejmowała 674 pacjentów i 2093 pacjentów bez ALS.

Naukowcy odkryli przedobjawowe całkowite spożycie kalorii u pacjentów z ALS było wyższe w porównaniu zdrowym kontrolom. BMI przedobjawowy był również mniejszy u pacjentów w porównaniu z grupą kontrolną.

Dalsza analiza wykazała, że ​​wyższe spożycie przedobmackowe całkowitego tłuszczu, tłuszczów nasyconych, kwasów tłuszczowych trans i cholesterolu wiązało się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia ALS, a spożycie alkoholu było powiązane do mniejszego ryzyka.

Autorzy badania podsumowali: "Połączenie niezależnych pozytywnych skojarzeń niskiego przed-chorobowego wskaźnika masy ciała i wysokiego spożycia tłuszczu wraz z wcześniejszymi dowodami z modeli myszy ALS... i wcześniejszymi raportami na temat przedwczesnej masy ciała indeks wspiera rolę dla zwiększonego wydatkowania energii spoczynkowej przed klinicznym wystąpieniem ALS. "

Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) wywołane przez niezdrowe DNA z wirusów kopalnych (HERV)

Naukowcy odkryli, że ponowne uruchomienie ludzkich endogennych genów retrowirusowych ( HERV) może prowadzić do rozwoju stwardnienia zanikowego bocznego (ALS), sugerując, że leki antyretrowirusowe mogą pomóc w leczeniu.

ALS jest postępującą chorobą neurodegeneracyjną, która wpływa na on komórki nerwowe w mózgu i rdzeniu kręgowym. Charakteryzuje się również rozpadem mięśni, więc osoby z ALS tracą zdolność poruszania się. Neurony ruchowe umierają, a zdolność poruszania się i mówienia zmniejsza się, aż w końcu jednostka nie może funkcjonować.

Aż do 95 procent przypadków ALS to sporadyczne ALS, co oznacza, że ​​może dotknąć każdego i wszędzie. Pięć do 10 procent przypadków ALS ma charakter rodzinny, co oznacza, że ​​choroba jest dziedziczna. Zwiększa to ryzyko, że potomstwo chorego rozwija ALS o 50 procent.

Nowe badania sugerują, że leki antyretrowirusowe mogą być użyteczne w leczeniu ALS, ponieważ poprzednie badania ujawniły rolę, jaką geny retrowirusowe odgrywają w chorobie.

Choroba Parkinsona vs ALS, różnice w objawach, przyczynach i leczeniu

Choroba Parkinsona i ALS mogą powodować trudności w poruszaniu się i oba są znane z postępujących chorób neurologicznych.

ALS jest częścią grupy zaburzeń znanych jako choroby neuronu ruchowego które obejmują stopniową degenerację i śmierć neuronów ruchowych. U zdrowego osobnika, sygnały z neuronów ruchowych w mózgu są przekazywane do neuronów ruchowych w rdzeniu kręgowym i wysyłane do konkretnych mięśni. W ALS ta komunikacja ulega degeneracji i komórki zaczynają umierać. W rezultacie przesłany komunikat jest niepełny. Niezdolny do funkcjonowania, mięśnie zaczynają słabnąć i tracić z czasem. W końcu komunikacja między mózgiem a mięśniami zostaje całkowicie utracona.

Na wczesnym etapie ALS - znana również jako choroba Lou Gehriga - może objawiać się chorobą Parkinsona, która jest również chorobą neurologiczną podobną do ALS. Tutaj przedstawimy przyczyny, objawy i możliwości leczenia zarówno w przypadku ALS, jak i choroby Parkinsona, aby pomóc Ci zrozumieć różnice między nimi.

Badanie ujawnia możliwe nowe wyjaśnienie ALS

Badacze z Uniwersytetu w Toronto są bliżej możliwe wyjaśnienie stwardnienia zanikowego bocznego (ALS). ALS jest przewlekłą chorobą neurologiczną, która obecnie nie ma lekarstwa. Odkrycia badaczy mogą zbliżyć lekarzy do poprawy leczenia zarówno w przypadku ALS, jak i demencji.

Zespół badawczy przeprowadził badania w często pomijanym obszarze ALS, w którym odkryli nowe sposoby, w których choroba zabija komórki nerwowe. Profesor dr Peter St. George-Hyslop powiedział: "To są straszne choroby - im więcej wiemy o tym, jak działają, tym szybciej znajdziemy leczenie, a nawet lekarstwo."

Wiele przypadków ALS jest spowodowanych przez toksyczne gromadzenie się pewnych białek, co prowadzi do śmierci komórek nerwowych w mózgu i rdzeniu kręgowym. Skutkuje to paraliżem i uduszeniem, stawiając średnią długość życia pacjentów z ALS około pięciu lat. Badania wykazały mutacje, które powodują, że ALS tworzą białko, które powoduje śmierć komórek. Naukowcy nie wierzyli, że to nagromadzenie białka było ważne, ponieważ różniło się od innych nagromadzeń białek, takich jak amyloid lub alfa-synukleina obserwowanych w innych chorobach.

Wiele lat temu dr St. George-Hyslop postanowił przyjrzeć się tym formacjom białek. W badaniu skupiającym się na białku FUS odkryli inne bryły białek, które mogą przyczyniać się do uszkodzenia nerwów w ALS.

FUS normalnie odgrywa rolę w zdrowych neuronach, ale zespół badawczy odkrył, że FUS ma zdolność do zmiany w płyn lub żel. Umożliwia to FUS zbieranie innych składników komórkowych niezbędnych do tworzenia nowych białek, które są dostarczane w zwartych, skoncentrowanych formach do zewnętrznych krawędzi neuronów. Po dotarciu do miejsca docelowego żel staje się ciekły i uwalnia składniki komórkowe, które umożliwiają syntezę białek

Mając niskie libido jest poważniejsze niż Ci się wydaje
Picie powyżej 50 lat: ile to za dużo?

Zostaw Swój Komentarz